Próby szczepionki Ebola rVSV w Afryce i Europie cd 6

Lut. 12, 2019 by

Spośród 51 uczestników w Genewie 36 (71%) miało zmniejszoną liczbę krążących limfocytów w dniu 1, a 27 (53%) miało zmniejszoną liczbę neutrofili w dniu 3, z szybką rozdzielczością obu stanów

Mechanizmy opornosci dla inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona Ibutynib

Lut. 12, 2019 by

Ibutynib jest nieodwracalnym inhibitorem kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) i jest skuteczny w przewlekłej białaczce limfocytowej (CLL). Nie scharakteryzowano oporności na nieodwracalne inhibitory kinaz i oporność związaną z hamowaniem BTK. Chociaż

Ekulizumab u ciężarnych pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią

Lut. 11, 2019 by

Wykazano, że ekulizumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne przeciw białku dopełniacza C5, które hamuje końcową aktywację dopełniacza, zapobiega powikłaniom napadowej nocnej hemoglobinurii (PNH) i poprawia jakość życia oraz całkowite przeżycie, ale dane

Faza 1 Próby szczepionki Ebola rVSV w Afryce i Europie cd 10

Lut. 11, 2019 by

Neutralizujące przeciwciała, które zostały wykryte z zakaźnymi cząstkami ZEBOV, utrzymywały się również przez 180 dni u 45 z 73 uczestników (62%) (rysunek 3D i tabela S11 w dodatkowym dodatku). Przeciwnie,

Ekulizumab u ciężarnych pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią cd 6

Lut. 10, 2019 by

Jedno dziecko zostało skierowane do terapeuty mowy i języka ze względu na nieco opóźnioną mowę. Dyskusja Wprowadzenie ekulizumabu w leczeniu pacjentów z PNH poprawiło postępowanie w tej chorobie, ponieważ zmniejszyło

Ekulizumab u ciężarnych pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią..

Lut. 10, 2019 by

Przedwczesne dostarczanie zdefiniowano jako poród przed 37 tygodniem ciąży, który określono za pomocą ultrasonografii. Rejestrowano stan noworodka i masę urodzeniową. Okres poporodowy zdefiniowano jako okres pomiędzy porodem a 6 miesiącem

Pembrolizumab versus Ipilimumab w zaawansowanym czerniaku cd..

Lut. 9, 2019 by

Pierwsza analiza została przeprowadzona po tym, jak co najmniej 260 pacjentów miało progresję choroby lub zmarło we wszystkich grupach badanych i wszyscy pacjenci byli obserwowani przez co najmniej 6 miesięcy.

Daclatasvir plus Sofosbuwir dla HCV u pacjentów zakażonych HIV-1

Lut. 8, 2019 by

Kombinacja daklataswiru, inhibitora NS5A wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) i inhibitora NS5B, sofosbuwiru, wykazała skuteczność u pacjentów z monoterapią HCV. Brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa tej kombinacji u

Daclatasvir plus Sofosbuwir dla HCV u pacjentów zakażonych HIV-1 cd 6

Lut. 7, 2019 by

Wskaźniki utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej w 24. tygodniu po leczeniu w populacji, która miała zamiar leczyć, wynosiły 92% w dwóch 12-tygodniowych grupach i 72% w 8-tygodniowej grupie, a brakujące dane

Daclatasvir plus Sofosbuwir dla HCV u pacjentów zakażonych HIV-1.

Lut. 7, 2019 by

Takie schematy wykazały lepszą skuteczność i lepszy profil działań ubocznych przy krótszych czasach trwania leczenia niż te z terapią opartą na interferonie19. Daclataswir hamuje niestrukturalne białko HCV 5A (NS5A), a