Posted by on 12 września 2018

Wysypka była związana z kilkoma czułymi pęcherzykami na palcach lub palcach (Figura 2B, podpanel d). Analiza histologiczna jednej grudki wykazała naciek limfocytarny skóry (Figura 2A, podpanele b i c). Zmiany naczyniowe odzwierciedlały podnaskórkowe zapalenie skóry z nekrotycznymi keratynocytami (Figura 2B, podpanel d) zawierający liczne antygeny VSV (Figura 2B, subpanel f) .21 Wśród 3 uczestników z wysypką, rVSV zidentyfikowano na RT-PCR we wszystkich 3 do 17 dniu, i zakaźny rVSV wyizolowano z próbki o najwyższym poziomie RNA 9 dni po immunizacji (Figura 2C). Równocześnie uzyskane próbki osocza pozostały ujemne, pokazując lokalną replikację. W innych ośrodkach badania VEBCON badacze przeprowadzili badania przesiewowe pod kątem wyników dermatologicznych związanych z rVSV, ale nie obserwowano ich. Odpowiedzi przeciwciał swoistych dla ZEBOV-glikoproteiny
Tabela 2. Tabela 2. Średnie geometryczne miano punktu końcowego (GMT) i wskaźnik seropozytywności, według miejsca badania, dawka rVSV-ZEBOV i czas wizyty. Rysunek 3. Figura 3. Miana przeciwciał przeciwko glikoproteinie, zgodnie z dawką szczepionki, Miejsce badania i test. Indywidualne miana przeciwciał oceniano w punkcie wyjściowym oraz po 28 i 180 dniach po szczepieniu u 158 uczestników, zgodnie z miejscem badania i grupą dawkowania. Dawka szczepionki (w PFU) jest wskazana dla każdego miejsca w panelach od A do D; zacienione obszary oznaczają miano ujemne. Liczby przetestowanych próbek przedstawiono na rysunku S4 w dodatkowym dodatku. Przeciwciała zmierzono w teście immunoenzymatycznym (ELISA) względem homologicznej glikoproteiny (GP) szczepu Zaire-Kikwit (ZEBOV, Panel A) lub inaktywowanych całych wirionów szczepu Zaire-Guéckédou (Panel B). Wyniki wyrażono jako miano w punkcie końcowym (panel A) lub geometryczne średnie stężenie dowolnych jednostek ELISA (AEU) na mililitr (panel B). Neutralizujące przeciwciała wykrywano za pomocą testu neutralizacji pseudowirów rVSV oceniając 50% zdolność neutralizacji surowicy (PsVNA50) uzupełnioną przez homologiczną glikoproteinę (Panel C) lub z zakaźnym izolatem ZEBOV Mayinga (Panel D). Średnie geometryczne miana i 95% przedziały ufności są pokazane dla każdego miejsca badania, grupy dawek i punktu czasowego. Wyniki testu ELISA glikoproteiny (Panel E) i pseudonutralizacji (Panel F) po 28 dniach wyrażono jako odwrotność najwyższego rozcieńczenia wykazującego wynik dodatni. Krzywe przedstawiają rozkład poszczególnych mian przeciwciał w każdej kohorcie. Krzywe przerywane w panelu E wskazują miana wyjściowe.
Przeciwciała surowicy indukowane przez rVSV-ZEBOV oceniano przy użyciu czterech różnych testów. Wyjściowe poziomy przeciwciał były generalnie niskie, z wartościami odstającymi. Niski poziom wyjściowej seropozytywności został zidentyfikowany u 12 z 23 uczestników (52%) w Lambaréné i czasami w innych lokalizacjach (Tabela 2 i Rysunek 3A oraz Tabele od S7 do S11 w Dodatku uzupełniającym).
Cztery tygodnie po immunizacji wykryto przeciwciała specyficzne dla glikoproteiny ZEBOV w teście ELISA dla wszystkich szczepionek o podobnych geometrycznych mianach i dystrybucji średniej glikoproteiny, jak widać na odwrotnych skumulowanych krzywych rozkładu (Figura 3E). Najniższa dawka (300 000 PFU) była immunogenna w preparacie Lambaréné, chociaż wśród uczestników otrzymujących tę dawkę, wskaźnik odpowiedzi był częstszy niż u osób otrzymujących wyższe dawki (Figura 3A do 3D)
[więcej w: chemioterapia uzupełniająca, na zdrowie po rosyjsku, kryształy charcota leydena ]

Powiązane tematy z artykułem: chemioterapia uzupełniająca kryształy charcota leydena na zdrowie po rosyjsku

Posted by on 12 września 2018

Wysypka była związana z kilkoma czułymi pęcherzykami na palcach lub palcach (Figura 2B, podpanel d). Analiza histologiczna jednej grudki wykazała naciek limfocytarny skóry (Figura 2A, podpanele b i c). Zmiany naczyniowe odzwierciedlały podnaskórkowe zapalenie skóry z nekrotycznymi keratynocytami (Figura 2B, podpanel d) zawierający liczne antygeny VSV (Figura 2B, subpanel f) .21 Wśród 3 uczestników z wysypką, rVSV zidentyfikowano na RT-PCR we wszystkich 3 do 17 dniu, i zakaźny rVSV wyizolowano z próbki o najwyższym poziomie RNA 9 dni po immunizacji (Figura 2C). Równocześnie uzyskane próbki osocza pozostały ujemne, pokazując lokalną replikację. W innych ośrodkach badania VEBCON badacze przeprowadzili badania przesiewowe pod kątem wyników dermatologicznych związanych z rVSV, ale nie obserwowano ich. Odpowiedzi przeciwciał swoistych dla ZEBOV-glikoproteiny
Tabela 2. Tabela 2. Średnie geometryczne miano punktu końcowego (GMT) i wskaźnik seropozytywności, według miejsca badania, dawka rVSV-ZEBOV i czas wizyty. Rysunek 3. Figura 3. Miana przeciwciał przeciwko glikoproteinie, zgodnie z dawką szczepionki, Miejsce badania i test. Indywidualne miana przeciwciał oceniano w punkcie wyjściowym oraz po 28 i 180 dniach po szczepieniu u 158 uczestników, zgodnie z miejscem badania i grupą dawkowania. Dawka szczepionki (w PFU) jest wskazana dla każdego miejsca w panelach od A do D; zacienione obszary oznaczają miano ujemne. Liczby przetestowanych próbek przedstawiono na rysunku S4 w dodatkowym dodatku. Przeciwciała zmierzono w teście immunoenzymatycznym (ELISA) względem homologicznej glikoproteiny (GP) szczepu Zaire-Kikwit (ZEBOV, Panel A) lub inaktywowanych całych wirionów szczepu Zaire-Guéckédou (Panel B). Wyniki wyrażono jako miano w punkcie końcowym (panel A) lub geometryczne średnie stężenie dowolnych jednostek ELISA (AEU) na mililitr (panel B). Neutralizujące przeciwciała wykrywano za pomocą testu neutralizacji pseudowirów rVSV oceniając 50% zdolność neutralizacji surowicy (PsVNA50) uzupełnioną przez homologiczną glikoproteinę (Panel C) lub z zakaźnym izolatem ZEBOV Mayinga (Panel D). Średnie geometryczne miana i 95% przedziały ufności są pokazane dla każdego miejsca badania, grupy dawek i punktu czasowego. Wyniki testu ELISA glikoproteiny (Panel E) i pseudonutralizacji (Panel F) po 28 dniach wyrażono jako odwrotność najwyższego rozcieńczenia wykazującego wynik dodatni. Krzywe przedstawiają rozkład poszczególnych mian przeciwciał w każdej kohorcie. Krzywe przerywane w panelu E wskazują miana wyjściowe.
Przeciwciała surowicy indukowane przez rVSV-ZEBOV oceniano przy użyciu czterech różnych testów. Wyjściowe poziomy przeciwciał były generalnie niskie, z wartościami odstającymi. Niski poziom wyjściowej seropozytywności został zidentyfikowany u 12 z 23 uczestników (52%) w Lambaréné i czasami w innych lokalizacjach (Tabela 2 i Rysunek 3A oraz Tabele od S7 do S11 w Dodatku uzupełniającym).
Cztery tygodnie po immunizacji wykryto przeciwciała specyficzne dla glikoproteiny ZEBOV w teście ELISA dla wszystkich szczepionek o podobnych geometrycznych mianach i dystrybucji średniej glikoproteiny, jak widać na odwrotnych skumulowanych krzywych rozkładu (Figura 3E). Najniższa dawka (300 000 PFU) była immunogenna w preparacie Lambaréné, chociaż wśród uczestników otrzymujących tę dawkę, wskaźnik odpowiedzi był częstszy niż u osób otrzymujących wyższe dawki (Figura 3A do 3D)
[więcej w: chemioterapia uzupełniająca, na zdrowie po rosyjsku, kryształy charcota leydena ]

Powiązane tematy z artykułem: chemioterapia uzupełniająca kryształy charcota leydena na zdrowie po rosyjsku