Posted by on 10 lipca 2018

Neutralizujące przeciwciała, które zostały wykryte z zakaźnymi cząstkami ZEBOV, utrzymywały się również przez 180 dni u 45 z 73 uczestników (62%) (rysunek 3D i tabela S11 w dodatkowym dodatku). Przeciwnie, przeciwciała, które zmierzono za pomocą testu neutralizacji pseudowirów były do 94% niższe po 180 dniach niż po 28 dniach i utrzymywały się tylko u 28 z 120 uczestników (23%) (Figura 3C i Tabela S10 w dodatkowym dodatku ). Niemniej jednak silna korelacja między mianami przeciwciał na PsVNA50 i ELISA glikoproteiny utrzymywała się przez 180 dni, co sugeruje gwałtowny spadek początkowo niewielkich miana PsVNA50 (ryc. S7 w dodatku uzupełniającym). Dyskusja
Szczepionka z wariantem Zaira rVSV-ZEBOV eksprymuje wirusową glikoproteinę powierzchniową, która ma potencjał immunogenny po podaniu pojedynczej dawki dla populacji zagrożonych chorobą wirusa Ebola, a także prawdopodobnie w profilaktyce po ekspozycji. 4, 4, 7, 22 Jest to replikacja – aktywny wirus chimeryczny, dla którego dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u człowieka były ograniczone do pojedynczego przypadku po wydaniu 21 w momencie rozpoczęcia tych badań. Opisujemy wyniki bezpieczeństwa i immunogenności dla rVSV-ZEBOV w populacjach afrykańskich i europejskich, zebrane w czterech zharmonizowanych, trwających próbach, w tym trzy próby zwiększania dawki i jedno randomizowane, kontrolowane badanie.
Ostre objawy zapalne oczekiwano po immunizacji rVSV-ZEBOV. Częstotliwość i intensywność takich objawów zależały od badania. Przy dawce szczepionki wynoszącej 3 miliony PFU zaobserwowano obiektywną gorączkę u 20 do 30% osób zaszczepionych w Hamburgu i Kilifi, ale tylko u 10% w Lambaréné. Wpływ dawki na zdarzenia niepożądane odnotowano pomiędzy dawką 300 000 a 3 milionów PFU w Lambaréné, ale nie pomiędzy wyższymi dawkami w innych miejscach. Jest prawdopodobne, że wczesny początek, krótki czas trwania i odpowiedź na objawowe leczenie tych objawów ułatwi akceptację szczepionki, ale należy spodziewać się gorączki wywołanej przez szczepionkę, jeśli rVSV-ZEBOV podaje się pacjentom zakażonym wirusem Ebola.
Poziomy RNA rVSV zostały przejściowo wykryte we wczesnych próbkach krwi, co sugeruje, że wrodzone odpowiedzi, szczególnie te obejmujące szlak interferonu typu I, pomagają ograniczyć replikację wirusa. 23-26 Wirusowe wysiewanie stawów i skóry, głównie zidentyfikowane w kohorcie genowej, było niespodziewany. Wykazano, że wirusowe rozsiewanie i replikacja może zachodzić i utrzymywać się przez okres do 2 do 3 tygodni po immunizacji – innymi słowy, wczesne wrodzone odpowiedzi mogą nie zawsze być wystarczające do całkowitej kontroli wirusowej. Wydawało się, że replikacja ogranicza się do tkanek pozwalających na przyzwolenie: wirusowy RNA pozostawał poniżej wykrywalności w komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej i krwi obwodowej, a replikację wirusa pobierano tylko z pęcherzyków skóry. Pęcherzyki skóry zwierząt żywych zakażonych wirusem VSV lub pryszczycy występują w podobnych miejscach, odzwierciedlając względną oporność keratynocytów na interferon typu I27. Wzorzec replikacji rVSV-ZEBOV u ludzi można zatem zdefiniować za pomocą permisywności replikacji rVSV. .8,8,29
W kohorcie genewskiej zapalenia stawów potwierdzono u 9 z 51 uczestników (18%) i podejrzewano u 2 innych osób
[przypisy: bortezomib, osteopatia Warszawa, transkrypcje nagrań ]

Powiązane tematy z artykułem: bortezomib osteopatia Warszawa transkrypcje nagrań

Posted by on 10 lipca 2018

Neutralizujące przeciwciała, które zostały wykryte z zakaźnymi cząstkami ZEBOV, utrzymywały się również przez 180 dni u 45 z 73 uczestników (62%) (rysunek 3D i tabela S11 w dodatkowym dodatku). Przeciwnie, przeciwciała, które zmierzono za pomocą testu neutralizacji pseudowirów były do 94% niższe po 180 dniach niż po 28 dniach i utrzymywały się tylko u 28 z 120 uczestników (23%) (Figura 3C i Tabela S10 w dodatkowym dodatku ). Niemniej jednak silna korelacja między mianami przeciwciał na PsVNA50 i ELISA glikoproteiny utrzymywała się przez 180 dni, co sugeruje gwałtowny spadek początkowo niewielkich miana PsVNA50 (ryc. S7 w dodatku uzupełniającym). Dyskusja
Szczepionka z wariantem Zaira rVSV-ZEBOV eksprymuje wirusową glikoproteinę powierzchniową, która ma potencjał immunogenny po podaniu pojedynczej dawki dla populacji zagrożonych chorobą wirusa Ebola, a także prawdopodobnie w profilaktyce po ekspozycji. 4, 4, 7, 22 Jest to replikacja – aktywny wirus chimeryczny, dla którego dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u człowieka były ograniczone do pojedynczego przypadku po wydaniu 21 w momencie rozpoczęcia tych badań. Opisujemy wyniki bezpieczeństwa i immunogenności dla rVSV-ZEBOV w populacjach afrykańskich i europejskich, zebrane w czterech zharmonizowanych, trwających próbach, w tym trzy próby zwiększania dawki i jedno randomizowane, kontrolowane badanie.
Ostre objawy zapalne oczekiwano po immunizacji rVSV-ZEBOV. Częstotliwość i intensywność takich objawów zależały od badania. Przy dawce szczepionki wynoszącej 3 miliony PFU zaobserwowano obiektywną gorączkę u 20 do 30% osób zaszczepionych w Hamburgu i Kilifi, ale tylko u 10% w Lambaréné. Wpływ dawki na zdarzenia niepożądane odnotowano pomiędzy dawką 300 000 a 3 milionów PFU w Lambaréné, ale nie pomiędzy wyższymi dawkami w innych miejscach. Jest prawdopodobne, że wczesny początek, krótki czas trwania i odpowiedź na objawowe leczenie tych objawów ułatwi akceptację szczepionki, ale należy spodziewać się gorączki wywołanej przez szczepionkę, jeśli rVSV-ZEBOV podaje się pacjentom zakażonym wirusem Ebola.
Poziomy RNA rVSV zostały przejściowo wykryte we wczesnych próbkach krwi, co sugeruje, że wrodzone odpowiedzi, szczególnie te obejmujące szlak interferonu typu I, pomagają ograniczyć replikację wirusa. 23-26 Wirusowe wysiewanie stawów i skóry, głównie zidentyfikowane w kohorcie genowej, było niespodziewany. Wykazano, że wirusowe rozsiewanie i replikacja może zachodzić i utrzymywać się przez okres do 2 do 3 tygodni po immunizacji – innymi słowy, wczesne wrodzone odpowiedzi mogą nie zawsze być wystarczające do całkowitej kontroli wirusowej. Wydawało się, że replikacja ogranicza się do tkanek pozwalających na przyzwolenie: wirusowy RNA pozostawał poniżej wykrywalności w komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej i krwi obwodowej, a replikację wirusa pobierano tylko z pęcherzyków skóry. Pęcherzyki skóry zwierząt żywych zakażonych wirusem VSV lub pryszczycy występują w podobnych miejscach, odzwierciedlając względną oporność keratynocytów na interferon typu I27. Wzorzec replikacji rVSV-ZEBOV u ludzi można zatem zdefiniować za pomocą permisywności replikacji rVSV. .8,8,29
W kohorcie genewskiej zapalenia stawów potwierdzono u 9 z 51 uczestników (18%) i podejrzewano u 2 innych osób
[przypisy: bortezomib, osteopatia Warszawa, transkrypcje nagrań ]

Powiązane tematy z artykułem: bortezomib osteopatia Warszawa transkrypcje nagrań